塑料作为现代工业的基础材料，其产量在全球范围内持续攀升，但“高碳生产+污染治理”的双重负担已成为行业不可承受之重。数据显示，原生塑料生产高度依赖石油资源，每生产1吨原生塑料的碳排放量可达2.3吨CO₂eq，其中原料开采与炼化环节的碳排放占比超70%。更严峻的是，全球每年约3亿吨塑料废弃物中，仅10%实现有效回收，其余或焚烧释放大量温室气体，或填埋占用土地资源，形成“生产-废弃-污染”的高碳闭环。

    在全球“双碳”目标与循环经济浪潮的推动下，再生塑料已从环保概念落地为千亿级产业赛道。而美国作为全球最大的食品包装市场，其食品接触用再生塑料的准入门槛——FDA无异议函（NOL）认证，成为衡量企业技术实力与市场竞争力的核心标尺。

    FDA是食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration）的简称，是由联邦政府授权，专门从事食品和药品管理的最高执法机关。

    申请卷宗是FDA评审的核心依据，需兼顾科学性与规范性，主要包含四部分内容：

    企业与产品基础信息：申请主体资质、关联企业信息（如睿莫环保同时涵盖两家子公司）、塑料类型及规格等；

    再生工艺完整描述：从原料分拣到成品出厂的全流程说明，需附工艺流程图及关键参数；

    安全性证明材料：替代污染物测试报告、膳食暴露评估报告、GMP合规证明等；

    预期使用说明：明确材料适用的食品接触类别（如VIII类油脂性食品）及使用条件（如C-G类：冷藏至100℃高温接触）。

    FDA认证旨在确保在美国市场上销售的产品符合FDA的安全性、有效性和质量标准。作为全球最严格的监管机构之一，FDA在食品和药品领域的认证具有广泛的国际认可度。同时FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。

    FDA认证是FDA颁布的标准法规，是产品在美国市场开展业务的强制性条件。如果企业希望在美国市场销售相关产品，获得FDA认证是符合法律法规和质量标准的必要条件。